为什么孕妈要做产前无创DNA检测?因为每一位孕妇都有可能怀上患有唐氏综合症的胎儿。随着孕妇年龄的增长,胎儿21-三体综合症患病率将限制提高。尤其是高龄妊娠、自身免疫疾病、遗传因素、病毒感染,长期在放射性或者污染环境下工作等,存在以上危险因素的夫妇更应该积极主动进行产前筛查,确保胎儿的健康。

无创产前检测解读-基因世界

什么是产前DNA检测?

        产前基因检测是通过采集5ml孕妇静脉血,从中提取游离DNA并采用新一代高通量检测技术进行高覆盖度测序、最后通过生物信息分析,得出胎儿发生“染色体非整倍体”的风险率。

什么是唐氏综合症?

        唐氏综合症即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合症的发生具有随机性,只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关,其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%,35岁以下的孕妇娩出70%。

哪些孕妇一定要做产前DNA检测?

        高龄孕妇(≥35岁)及唐氏筛查高危孕妇;放弃或错过侵入性产前诊断的孕妇;核型分析失败的孕妇;RH阴性血型的孕妇患有传染性疾病的孕妇。

无创DNA的技术优势

        无创DNA检测临床上目前有多种方式,通过与各传统检查技术的对比,可明显看出产前无创DNA检查明显优于传统的血清血筛查、羊水穿刺、脐静脉穿刺等,是各方法中相对准确安全的方法。

        安全:基本可避免胎儿宫内感染及孕妇流产;

        准确:采用新一代的测序技术,检出率>99.9%;

        早期:孕12周即可接受检测,最佳检测时间为12-24孕周;

        微创:只需采集5ml孕妇静脉血;

        周期短:血样采集后15个工作日即可出具检测结果报告;